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Comparación entre el intervalo de 24 y 48 horas entre mifepristona y misoprostol para la inducción del trabajo de parto. Método: Es un ensayo controlado aleatorio de 100 mujeres, 50 en cada grupo. Un grupo tomó tabletas de mifepristona y misoprostol con un intervalo de 24 horas y el segundo grupo las tomó con un intervalo de 48 horas. Resultado: Se encontró que los dos grupos eran comparables en cuanto a edad, paridad, período de gestación, pérdida de sangre, necesidad de transfusión de sangre y dolor. Pero acortar el intervalo de aborto con medicamentos disipará su aprensión sobre el éxito del fracaso, el dolor, la cantidad de sangrado, etc. Conclusión: El aborto en el hogar aumenta la autonomía y la capacidad de autocuidado de las mujeres. El entorno del hogar aumentó su privacidad y la disminución del intervalo disminuyó el estrés de la espera. La prestación de servicios de aborto seguro en toda la extensión de la ley es un componente importante de los servicios de salud reproductiva. El desarrollo de métodos para inducir el aborto por medios médicos ha creado opciones alternativas para que el aborto esté disponible para las mujeres en los entornos de atención de la salud. Idealmente, cualquier método de aborto con medicamentos debería tener una eficacia global comparable a la del método quirúrgico, es decir, una tasa de aborto completo de más del 95% y una tasa de embarazo en curso de menos del 1%. La combinación de mifepristona y misoprostol es ahora un método bien establecido para el aborto con medicamentos en muchos países. Varios estudios han demostrado que es un método seguro y eficaz para interrumpir el embarazo. La progesterona es fundamentalmente importante para mantener un embarazo en el primer trimestre. La retirada del soporte de progesterona da como resultado la expulsión del embrión por un mecanismo mediado por prostaglandinas. La inhibición de los efectos de la progesterona se logra previniendo su síntesis o bloqueando su acción en el receptor. La mifepristona, un derivado de la noretindrona, se une al receptor de progesterona con una afinidad mayor que la de la progesterona misma sin activar el receptor, por lo que actúa como antiprogestina. La mifepristona tiene otros efectos sobre el útero y el cuello uterino durante el embarazo. En primer lugar, la mifepristona altera directamente el endometrio al afectar las células endoteliales capilares de la decidua, la separación del trofoblasto de la decidual, lo que provoca sangrado y una disminución de la secreción de gonadotropina coriónica humana hacia el sistema materno.


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